{"id":224836,"date":"2025-10-28T14:19:42","date_gmt":"2025-10-28T14:19:42","guid":{"rendered":"https:\/\/redesnuevafrontera.org.ar\/?p=224836"},"modified":"2025-10-28T14:19:43","modified_gmt":"2025-10-28T14:19:43","slug":"eacs-2025-las-personas-mayores-con-el-vih-no-experimentan-un-empeoramiento-de-su-calidad-de-vida-superior-a-la-de-sus-iguales-seronegativos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redesnuevafrontera.org.ar\/?p=224836","title":{"rendered":"EACS 2025: Las personas mayores con el VIH no experimentan un empeoramiento de su calidad de vida superior a la de sus iguales seronegativos"},"content":{"rendered":"\n

Sin embargo, presentan un 50% m\u00e1s de probabilidad de reportar s\u00edntomas depresivos cl\u00ednicamente relevantes<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Las personas mayores con el VIH<\/a> presentan una calidad de vida relacionada con la salud ligeramente inferior, aunque no de forma cl\u00ednicamente significativa, a la que tendr\u00edan sus iguales seronegativos. Tampoco experimentan una evoluci\u00f3n, peor de la misma en el tiempo. Sin embargo, en el caso de la depresi\u00f3n, sus resultados son bastante peores que los de las personas sin el VIH<\/a>. Estas son las conclusiones de un estudio de Pa\u00edses Bajos presentado en la XX Conferencia Europea del Sida<\/a> (EACS 2025), celebrada recientemente en Par\u00eds (Francia).<\/p>\n\n\n\n

El estudio AGEhIV<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

El estudio de cohorte<\/a> AGEhIV inscribi\u00f3 a los participantes entre aquellas personas de 45 a\u00f1os o m\u00e1s que asist\u00edan a cl\u00ednicas de VIH<\/a> entre 2010 y 2012. En total, se cont\u00f3 522 personas con VIH<\/a> y 532 sin VIH<\/a>. Las personas con el VIH<\/a> deb\u00edan estar tomando tratamiento y tener un nivel de carga viral<\/a> por debajo de 200 copias\/mL.<\/p>\n\n\n\n

Para el an\u00e1lisis, estas personas fueron emparejadas con personas sin VIH<\/a> con perfiles demogr\u00e1ficos similares, que tambi\u00e9n asist\u00edan a centros de salud, especialmente cl\u00ednicas de salud sexual. El 77% de los participantes con el VIH<\/a> y el 70% de los VIH<\/a> negativos eran hombres gais, bisexuales u otros hombres que practican sexo con hombres (GBHSH). El 10% y 16%, respectivamente, eran mujeres, y el 27% frente al 19% no hab\u00edan nacido en Pa\u00edses Bajos.<\/p>\n\n\n\n

Objetivos del estudio<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

El objetivo principal del estudio era determinar los cambios en la calidad de vida relacionada con la salud en personas con el VIH<\/a> que se hacen mayores. La calidad de vida ha sido definida como \u201cel cuarto 95\u201d en t\u00e9rminos de medir la salud de las personas con VIH<\/a>. <\/strong>La calidad de vida relacionada con la salud no se enfoca en condiciones o s\u00edntomas diagnosticables. M\u00e1s bien se centra en el grado en que estos afectan la capacidad de una persona para llevar una vida c\u00f3moda y satisfactoria.<\/p>\n\n\n\n

Para medir la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), el estudio emple\u00f3 el cuestionario SF-36. Este cuestionario consta de 36 preguntas que indagan sobre en qu\u00e9 medida los s\u00edntomas f\u00edsicos y emocionales afectan la calidad de vida de una persona. Una puntuaci\u00f3n m\u00e1xima de 100 implica la mejor calidad de vida posible.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n se fij\u00f3 un objetivo secundario relacionado con los s\u00edntomas de depresi\u00f3n. Para su evaluaci\u00f3n se emple\u00f3 el cuestionario CES-D. Consta de 20 preguntas sobre s\u00edntomas f\u00edsicos y emocionales que sugieren depresi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Los participantes completaron los cuestionarios SF-36 y CES-D al inicio del estudio y luego a los dos, cuatro y ocho a\u00f1os. El CES-D tambi\u00e9n lo cumplimentaron al sexto a\u00f1o. Para ser incluidas en el estudio las personas tuvieron que completar al menos una vez m\u00e1s dichas encuestas, aparte de las basales.<\/p>\n\n\n\n

Al inicio del estudio, se determinaron las comorbilidades no infecciosas, como diabetes, osteoporosis, obesidad, enfermedad renal cr\u00f3nica y varios indicadores de salud cardiovascular, incluyendo la hipertensi\u00f3n arterial. Del mismo modo, se midi\u00f3 el recuento de CD4<\/a> de los participantes con el VIH<\/a> (promedio: 570 c\u00e9lulas\/mm3<\/sup>). Un tercio de estas personas hab\u00eda experimentado en alg\u00fan momento una enfermedad definitoria de sida<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Se comprob\u00f3 que, al comienzo del estudio, un n\u00famero superior de personas con el VIH<\/a> ten\u00edan comorbilidades (62% frente a 47% en el grupo sin la infecci\u00f3n). Un 20,5% ten\u00edan dos o m\u00e1s comorbilidades frente al 8% en el grupo seronegativo. Se tuvo en cuenta esto a la hora de ajustar las puntuaciones del SF-36. Tambi\u00e9n se tuvo en cuenta el estatus socioecon\u00f3mico y determinados factores de h\u00e1bitos de vida. Esto se hizo para intentar compensar posibles factores de confusi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Resultados<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Se observ\u00f3 que a lo largo de los ocho a\u00f1os, las personas con VIH<\/a> presentaron unas puntuaciones de CVRS constantemente m\u00e1s bajas que las de sus iguales seronegativas. Estas diferencias fueron estad\u00edsticamente significativas, pero fueron leves y, seg\u00fan los propios investigadores, sin demasiada relevancia cl\u00ednica. Afortunadamente, las puntuaciones de CVRS apenas variaron a lo largo del estudio, a pesar del envejecimiento de los participantes.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En cuanto a los s\u00edntomas de depresi\u00f3n, tampoco variaron a lo largo del estudio. Sin embargo, la puntuaci\u00f3n promedio de las personas con el VIH<\/a> fue significativamente mayor que la de sus iguales seronegativos. La puntuaci\u00f3n promedio de los participantes sin VIH<\/a> apenas superaba el umbral considerado indicativo de depresi\u00f3n. Por su parte, en el caso de las personas con el VIH<\/a> s\u00ed que era significativamente mayor. Esto implica que la mayor\u00eda podr\u00eda estar sufriendo al menos depresi\u00f3n leve pero prolongada.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Interpretaci\u00f3n del resultado<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

La discrepancia entre los s\u00edntomas que cabr\u00eda esperar que afectaran negativamente la calidad de vida y el hecho de que esta solo se vea levemente impactada en personas con VIH<\/a> podr\u00eda explicarse por la falta de adaptaci\u00f3n del cuestionario SF-36 a una poblaci\u00f3n cuya infecci\u00f3n est\u00e1 actualmente bien controlada.<\/p>\n\n\n\n

Se trata de un formulario ideado en la d\u00e9cada de 1990. En esa \u00e9poca, muchas personas no tomaban tratamiento y las que lo hac\u00edan tend\u00edan a sufrir notables efectos secundarios. En este sentido, el formulario hace mucho hincapi\u00e9 en s\u00edntomas como el dolor, porque muchas personas sufr\u00edan neuropat\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

Los autores tambi\u00e9n destacan que no se trata de una herramienta dise\u00f1ada para la evaluaci\u00f3n cl\u00ednica, sino para investigaci\u00f3n Por este motivo, sus puntuaciones pueden tener una relevancia cl\u00ednica limitada. En ese sentido, consideran que el cribado espec\u00edfico de condiciones de salud mental concretas, como la depresi\u00f3n, puede ser m\u00e1s importante para abordar el malestar psicol\u00f3gico.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Otra interpretaci\u00f3n podr\u00eda ser que, mientras el CES-D informa sobre s\u00edntomas, el SF-36 informa sobre el funcionamiento, lo que implicar\u00eda que las personas con el VIH<\/a> han desarrollado una gran resiliencia a pesar de experimentar una carga constantemente mayor de emociones negativas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Nota positiva<\/h4>\n\n\n\n

Como nota positiva, destacan que la encuesta no parece indicar que la calidad de vida de las personas con VIH<\/a> disminuya m\u00e1s r\u00e1pido que la de las personas sin el virus<\/strong>, al menos en la poblaci\u00f3n del estudio.<\/p>\n\n\n\n

Fuente:<\/strong> Grupo de Trabajo sobre tratamientos del VIH<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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