{"id":224276,"date":"2022-07-21T12:58:13","date_gmt":"2022-07-21T12:58:13","guid":{"rendered":"https:\/\/redesnuevafrontera.org.ar\/?p=224276"},"modified":"2022-07-21T12:58:15","modified_gmt":"2022-07-21T12:58:15","slug":"una-unica-inyeccion-de-terapia-genica-podria-proporcionar-un-tratamiento-antirretroviral-que-podria-durar-toda-la-vida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redesnuevafrontera.org.ar\/?p=224276","title":{"rendered":"Una \u00fanica inyecci\u00f3n de terapia g\u00e9nica podr\u00eda proporcionar un tratamiento antirretroviral que podr\u00eda durar toda la vida"},"content":{"rendered":"\n

Se evaluar\u00e1 en un estudio la seguridad y eficacia durante a\u00f1os de un anticuerpo monoclonal inyectado una sola vez en macacos con virus de la inmunodeficiencia s\u00edmica<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Se da luz verde a la realizaci\u00f3n de un nuevo estudio precl\u00ednico en primates no humanos que evaluar\u00e1 el uso potencial del f\u00e1rmaco experimental leronlimab como terapia g\u00e9nica, administrado en una \u00fanica inyecci\u00f3n. Si todo sale como est\u00e1 previsto, podr\u00eda evitar en un futuro que las personas con el VIH tengan que tomar tratamiento antirretroviral a diario durante el resto de sus vidas, poniendo fin a los posibles problemas de adherencia al tratamiento y mejorando sustancialmente su calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n

Un equipo de investigadores de la Universidad de la Salud y las Ciencias de Oreg\u00f3n (OHSU, EE UU), cuyo investigador principal tambi\u00e9n es asesor cient\u00edfico de la empresa biotecnol\u00f3gica que desarrolla el f\u00e1rmaco llamado leronlimab, realizar\u00e1 un estudio sobre una nueva v\u00eda de administraci\u00f3n de este f\u00e1rmaco experimental en macacos rhesus.<\/p>\n\n\n\n

La investigaci\u00f3n contar\u00e1 con una financiaci\u00f3n de 5 a\u00f1os basada en una subvenci\u00f3n de hasta 5 millones de d\u00f3lares, concedida recientemente por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (NIAID y NIH, respectivamente, en sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n\n\n\n

Se financiar\u00e1 el desarrollo y estudio inicial de leronlimab como potencial terapia g\u00e9nica de inyecci\u00f3n \u00fanica para suprimir la replicaci\u00f3n del VIH y eliminar la necesidad de una terapia antirretroviral de por vida. Si este enfoque funciona como se espera, podr\u00eda proporcionar una cura funcional del VIH, lo que significa que podr\u00eda suprimir el virus lo suficiente como para que los pacientes ya no necesitaran tomar medicaci\u00f3n antirretroviral.<\/p>\n\n\n\n

En un estudio anterior, el equipo de investigadores hall\u00f3 que leronlimab imped\u00eda por completo que los primates no humanos se infectaran por el virus de la inmunodeficiencia s\u00edmica (VIS, an\u00e1logo en monos del VIH). Ese resultado indicaba que leronlimab era prometedor como posible f\u00e1rmaco para la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) frente al VIH.<\/p>\n\n\n\n

Ahora, se pretende dise\u00f1ar una forma de ofrecer leronlimab como terapia g\u00e9nica. El equipo de investigadores estudiar\u00e1 c\u00f3mo contener la secuencia codificadora del f\u00e1rmaco experimental dentro de una forma del virus adeno-asociado creada en el laboratorio, un enfoque que los investigadores de la terapia g\u00e9nica denominan vector AAV. La terapia resultante se inyectar\u00eda en el interior del cuerpo, donde las c\u00e9lulas musculares producir\u00edan leronlimab a largo plazo.<\/p>\n\n\n\n

El VIH utiliza el receptor CD4<\/a> para entrar en las c\u00e9lulas inmunitarias que infecta, pero para lograr su objetivo necesita utilizar un segundo receptor \u2013conocido como correceptor\u2013 que puede ser el CCR5 (en el 70% de las personas con el VIH y en hasta el 90% de aquellas reci\u00e9n infectadas) o el CXCR4. <\/p>\n\n\n\n

Leronlimab (antes PRO 140) es un anticuerpo monoclonal que bloquea el correceptor CCR5 de la superficie de la c\u00e9lula que el VIH necesita, junto con el receptor CD4, para introducirse en las c\u00e9lulas inmunitarias (v\u00e9anse La<\/em>Noticia del D\u00eda 29\/06\/16<\/em><\/a> y 05\/06\/19<\/em><\/a>)<\/em>. El f\u00e1rmaco tiene el potencial de ocupar todas las mol\u00e9culas de CCR5 disponibles, pero esto requerir\u00eda un nuevo m\u00e9todo de administraci\u00f3n como terapia g\u00e9nica. Los vectores virales se han utilizado durante d\u00e9cadas para administrar ant\u00edgenos de pat\u00f3genos espec\u00edficos.<\/p>\n\n\n\n

Se dise\u00f1ar\u00e1 un vector AAV sint\u00e9tico que permita la producci\u00f3n a largo plazo de leronlimab dentro del organismo. El objetivo es desarrollar una inyecci\u00f3n \u00fanica segura y eficaz que suprima la replicaci\u00f3n del VIH y elimine la necesidad de una terapia antirretroviral de por vida.<\/strong>En la actualidad, los pacientes suelen tomar un comprimido diario de tratamiento antirretroviral. Eliminar esta carga de medicameno podr\u00eda no solo mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino eliminar los problemas de adherencia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los macacos rhesus del Centro Nacional de Investigaci\u00f3n de Primates del OHSU (Oreg\u00f3n), que han estado expuestos al VIS, recibir\u00e1n una \u00fanica inyecci\u00f3n de AAV que contiene leronlimab. Los investigadores realizar\u00e1n un seguimiento de los primates no humanos durante a\u00f1os para evaluar la seguridad y la eficacia de este m\u00e9todo.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: <\/strong>Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del\u00a0VIH<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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